Velkommen til Downs Syndrom Norge
Downs Syndrom Norge (DSN) er en interesseorganisasjon for alle med, eller med interesse for, Downs syndrom i Norge. På denne nettsiden er målet å bidra med kunnskapsdeling og erfaringsutveksling som gir hverdagsmestring.
Bli kjent i Rocktober!
Oktober er Downs syndrom-fokus-måned. Vi kaller måneden Rocktober!
I Rocktober 2024 vil mennesker med Downs syndrom dele smått og stort i Rocktober-intervjuer slik at vi blir bedre kjent. For når vi blir kjent forsvinner fordommene og vi kan se hverandre for den vi virkelig er.
Bli kjent med Sunniva!
I Rocktober 2024 vil mennesker med Downs syndrom dele smått og stort i Rocktober-intervjuer slik at vi blir bedre kjent. Her kan du bli kjent med Sunniva.
Bli kjent med Lilja!
I Rocktober 2024 vil mennesker med Downs syndrom dele smått og stort i Rocktober-intervjuer slik at vi blir bedre kjent. Her kan du bli kjent med Lilja.
Bli kjent med Frederik!
I Rocktober 2024 vil mennesker med Downs syndrom dele smått og stort i Rocktober-intervjuer slik at vi blir bedre kjent. Her kan du bli kjent med Frederik.
Hva skjer?
Blogg om Downs
Vi ønsker oss masse erfaringskunnskap på nettsidene våre! Skriv et blogginnlegg om erfaringer du har gjort deg som kan være nyttig for andre å vite om. Vi tar imot alle typer blogginnlegg som andre kan lære av og som kan gi mennesker med Downs syndrom et bedre liv.
Spør om Downs
Spør om alt du lurer på om Downs syndrom og få svar fra fagfolk og andre med erfaring. Tjenesten er anonym og gratis.
Siste spørsmål og svar
Podkast om Downs
«Snakk om Downs» er podkastserien til Downs Syndrom Norge. Her snakker vi med aktuelle personer om livet med Downs.
Siste podkastepisoder
Vernepleier Ann-Mari Haug om å få et «annerledes» barn
Vernepleier Ann-Mari Haug deler av sin lange erfaring og omfattende kunnskap – og vi får høre hennes tips og råd til foreldre som får et såkalt «annerledes» barn.
Psykolog Marie om følelser og reaksjoner
I denne episoden snakker vi med psykologen Marie – om hvilke følelser og reaksjoner som kan være vanlige for foreldre i møte med diagnosen Downs syndrom hos eget barn.
Marie om å bli mamma
I denne episoden møter vi Marie Haavik. Sønnen hennes – Einar – er 16 år og har Downs syndrom. Hør Marie snakke om sine egne opplevelser knyttet til det å få et barn med Downs syndrom.
Siste erfaringsartikler
– Kanskje Håkon blir ‘Downs Monsen’? En friluftsgutt og eventyrer?
Marit og Mikael har sønnen Håkon (2) med Downs syndrom. Her kan du lese deres historie.
– Det var som å være i en emosjonell berg- og dalbane
Marie Haavik har sønnen Einar (16) med Downs syndrom. Her kan du lese hennes historie.
– Det er mange ting som er utfordrende, men det vil alltid være ting som gir glede
Elias Lundereng har sønnen Anton (2) med Downs syndrom. Her kan du lese hans historie.
Siste webinarer
Å leve med et barn med Downs syndrom i Ukraina
Dette webinaret fra 28. mai 2024 handler om hvordan det kan være å leve med Downs syndrom i Ukraina og virkningen av den pågående konflikten på dette fellesskapet.
«Foreldrelivet» -panelsamtale om å være forelder til et barn med Downs syndrom
I denne samtalen snakker foreldre om deres erfaringer. De snakker om hva de har lært, hva de er stolte av, hva som er sårt, og mye mer.
«Voksenlivet med Downs syndrom» – panelsamtale med Emily Ann Riedel, Tim L. Heggelund m.fl.
I denne panelsamtalen snakker vi om voksenlivet med Downs syndrom. Vi snakker om hva vi liker å gjøre, hva som gjør oss glad, lykkelig, trist og sint.
Siste fagartikler
Psykolog Marie om følelser og tanker når barnet har Downs syndrom
Marie Haavik har sønnen Einar(16) med Downs syndrom. Hun er også psykolog og forfatter. Dette er en samtale med henne som fagperson.
Maler referert i Inspirasjons- og metodehefte
Malene nedenfor er i Word-format slik at man lettere kan gjøres endringer og tilpasninger slik at de fungerer i mange ulike læringssituasjoner. Last ned den malen du trenger, eller alle malene.
Informasjon om hjelpemidler
Det kan søkes om mange forskjellige hjelpemidler til praktisk bruk i hverdagen eller i ulike aktiviteter. Det vil være store individuelle variasjoner i hva barn med Downs syndrom trenger.
Bidra med din kunnskap
Denne nettsiden er til for å dele kunnskap, erfaringer og innsikt, og vi trenger din hjelp for å gjøre den enda mer kunnskapsrik og verdifull.
Vi trenger deg som medlem!
Er du ikke medlem? Vårt unike kunnskapsfelleskap trenger din støtte. Sammen gjør vi samfunnet sterkere, klokere og mer fargerikt. Vår stemme høres bedre med deg med på laget, så bli medlem i dag og støtt felleskapet.