Hei du!
Søker du kunnskap om livet med Downs syndrom? Da har du kommet rett!
Her vil vi legge til rette for, og bidra med, kunnskapsdeling, erfaringsutveksling og trygge felleskap som gir hverdagsmestring for mennesker med Downs syndrom og deres nærmeste i alle livsfaser.
Trenger du å snakke med noen?
Vil du snakke med en likeperson som har erfaring med hverdagslivet med Downs syndrom? Da er du velkommen til å ta kontakt for en telefonsamtale.
Verdensdagen for Downs syndrom 21.3.
21. mars er Verdensdagen for Downs syndrom. Dagen er en FN-dag som markeres og feires over hele verden.
Hva skjer?
- Ingen resultater funnet.
Vipps til #84535
Støtt Downs Syndrom Norge.
Vipps valgfritt beløp til #84535 eller klikk på knappen for å gi en gave:
Podkast om Downs
«Snakk om Downs» er podkastserien til Downs Syndrom Norge der unike mennesker snakker om om livet med Downs syndrom.
Siste podkastepisoder
Morten Magelssen om etikken rundt fosterdiagnostikk
Morten Magelssen er lege, professor og leder for Senter for medisinsk etikk. Han er også pappa til Thomas (15), som har Downs syndrom. Her snakker han om familieliv, fosterdiagnostikk og de etiske dilemmaene rundt fosterdiagnostikk og vanskeligheten av å ta et valg.
Kjersti Wexelsen Goksøyr om livet som mamma til Marte
I denne episoden forteller Kjersti, som er mamma til samfunnsdebattant, forfatter, skuespiller og foredragsholder Marte Wexelsen Goksøyr, om hvordan det var å bli mamma til Marte på 80-tallet, og hvordan morsrollen har formet henne, både som kunstner og i hennes samfunnsengasjement.
Randi Ødegaard om morsrollen, styrevervet og kampen for mangfold
Hva vil det si å være mamma, styreleder og tydelig stemme i en av vår tids viktigste verdidebatter? Randi deler historien om da sønnen Magnus ble født med Downs syndrom, veien inn i organisasjonsarbeidet og hvorfor hun har viet så mye av seg selv til saken. Sammen reflekterer de rundt fosterdiagnostikk og tiden vi lever i.
Spør om Downs
Spør om alt du lurer på om Downs syndrom og få svar fra fagfolk og andre med erfaring. Tjenesten er anonym og gratis.
Siste spørsmål og svar
Siste erfaringsartikler
Før og nå: Livet med Mia
Ragnhild og Erik lever et rolig familieliv på Sagene i Oslo med barna Mia (11) og Nils (9). Mia har Downs syndrom. I dette intervjuet deler de erfaringene fra da hun ble født, den første tiden som foreldre og hverdagen de lever i dag. Hva har de lært, og hva ønsker de å si til gravide og nybakte foreldre i samme situasjon?
– Jeg vil være en varm og trygg person de kan snakke med, uansett valg og uansett hva som skjer
I dette intervjuet deler Kristian erfaringer fra en jobb preget av sterke følelser, vanskelige valg og et stort behov for trygghet og menneskelig nærvær.
– Kanskje Håkon blir ‘Downs Monsen’? En friluftsgutt og eventyrer?
Marit og Mikael har sønnen Håkon (2) med Downs syndrom. Her kan du lese deres historie.
Blogg om Downs
Vi ønsker oss masse erfaringskunnskap på nettsidene våre! Skriv et blogginnlegg om erfaringer du har gjort deg som kan være nyttig for andre å vite om. Vi tar imot alle typer blogginnlegg som andre kan lære av og som kan gi mennesker med Downs syndrom et bedre liv.
Mitt møte med NFU konferansen 2026
Jeg er ganske ny i rollen som fagrådgiver ved DSN. Jeg visste ikke helt hva jeg skulle forvente da jeg dro på NFU-konferansen nå sist fredag 20. mars 2026. Selv om jeg har vært på konferanse før, var dette første gang i dette fagfeltet.
Til deg som nettopp har fått vite at barnet ditt har Downs syndrom
Aller først – gratulerer så mye med den lille. Det føles kanskje ikke sånn akkurat nå, men ditt liv, og livet til de rundt deg, er nå beriket på en helt unik måte.
Sammen mot ensomhet
Vi pleier å markere Verdensdagen for Downs syndrom med rokkesokker, fest og fokus på mangfold. Årets internasjonale tema «sammen mot ensomhet» minner oss også om noe viktig: at mange mennesker fortsatt står alene, selv når de er omgitt av andre.
Siste fagartikler
Fosterdiagnostikk – informasjon til deg som er gravid
Som en del av svangerskapsoppfølgingen i Norge får alle gravide tilbud om undersøkelser som følger fostrets utvikling. Noen av disse undersøkelsene kan gi svar på om det er risiko for kromosomforandringer, som for eksempel Downs Syndrom. Dette kalles fosterdiagnostikk.
Maler referert i Inspirasjons- og metodehefte
Malene nedenfor er i Word-format slik at man lettere kan gjøres endringer og tilpasninger slik at de fungerer i mange ulike læringssituasjoner. Last ned den malen du trenger, eller alle malene.
Levekår og livskvalitet blant voksne med Downs syndrom
En pilotstudie: utarbeiding av spørreskjema og metodisk design samt kartlegging av levekår og livskvalitet blant et utvalg voksne med Downs syndrom.
Siste webinarer
Kristian om avlastning
I denne videoen, som er en del av innsiktsbiblioteket, deler Kristian sine erfaringer om avlastning og annet.
Jobbklar med utviklingshemming
Hva skal til for å få en god overgang fra jobb til skole? I dette seminaret får du praktiske tips og erfaringer knyttet til overgangen fra skole til arbeidsliv for unge voksne med utviklingshemming: hva er suksesskriteriene, hvem bør involveres, og hvordan kan vi planlegge best mulig?
Å leve med et barn med Downs syndrom i Ukraina
Dette webinaret fra 28. mai 2024 handler om hvordan det kan være å leve med Downs syndrom i Ukraina og virkningen av den pågående konflikten på dette fellesskapet.
Innsiktsbibliotek med erfaringer fra foreldre, til foreldre!
Sjekk ut innsiktsbiblioteket vårt! Det inneholder videoer, podkaster og tekster med erfaringer fra foreldrelivet.
Vi trenger deg som medlem!
Er du ikke medlem? Vårt unike kunnskapsfelleskap trenger din støtte. Sammen gjør vi samfunnet sterkere, klokere og mer fargerikt. Vår stemme høres bedre med deg med på laget, så bli medlem i dag og støtt felleskapet.
Bidra med din kunnskap
Denne nettsiden er til for å dele kunnskap, erfaringer og innsikt, og vi trenger din hjelp for å gjøre den enda mer kunnskapsrik og verdifull.