Velkommen til Downs Syndrom Norge!
Vi samler og deler kunnskap, løfter stemmer og skaper fellesskap – med mål om at mennesker med Downs syndrom skal få oppfylt sine rettigheter og mulighet til å delta på lik linje med andre.
Trenger du å snakke med noen?
Vil du snakke med en likeperson som har erfaring med hverdagslivet med Downs syndrom? Da er du velkommen til å ta kontakt for en telefonsamtale.
Podkast om Downs
«Snakk om Downs» er podkastserien til Downs Syndrom Norge der unike mennesker snakker om om livet med Downs syndrom.
Siste podkastepisoder
«Jeg skulle ønske folk tenkte at vi er mennesker, at vi er en del av befolkningen»
I denne sesongens siste episode av «Snakk om Downs» møter vi Marte Wexelsen Goksøyr i samtale med Eivind Eidslott. Marte er samfunnsdebattant, foredragsholder, skuespiller og forfatter – og hun har Downs syndrom.
Aina Holmén om livet som mamma til et barn med Downs syndrom
Aina Holmen er psykolog og mamma til Albert, som har Downs syndrom. I denne episoden deler hun ærlig om hvordan det var å bli mamma for første gang – og hvordan det er å være forelder til et barn med Downs syndrom. Sammen med Eivind snakker hun om gleder og oppturer, men også om det som kan være sårt, krevende og vanskelig.
Morten Magelssen om etikken rundt fosterdiagnostikk
Morten Magelssen er lege, professor og leder for Senter for medisinsk etikk. Han er også pappa til Thomas (15), som har Downs syndrom. Her snakker han om familieliv, fosterdiagnostikk og de etiske dilemmaene rundt fosterdiagnostikk og vanskeligheten av å ta et valg.
Blogg om Downs
Vi ønsker oss masse erfaringskunnskap på nettsidene våre! Skriv et blogginnlegg om erfaringer du har gjort deg som kan være nyttig for andre å vite om. Vi tar imot alle typer blogginnlegg som andre kan lære av og som kan gi mennesker med Downs syndrom et bedre liv.
Erfaringer fra folkehøgskole
Mari Thon (21) fra Fagernes har Downs syndrom og tok steget inn i et spennende folkehøgskoleår. Her fant hun trygghet, rom for utvikling og gode vennskap.
Også barn med Downs syndrom bør kunne vurderes for veksthormonbehandling
Barn med Downs syndrom får sjelden utredning eller behandling av kortvoksthet. Vi i Downs Syndrom Norge mener tiden er inne for å endre praksis.
Høringssvar fra Downs Syndrom Norge
Partiene Høyre og KrF Kristelig Folkeparti har lagt frem et representantforslag til Stortinget om en bedre oppfølging av foreldre som venter barn med funksjonsvariasjon. Representantforslaget oppfordrer til å opprette en nasjonal oppfølgings- og veiledningstjeneste med likepersonstøtte for gravide som venter barn med funksjonsnedsettelse. Her kan du lese Downs Syndrom Norge sitt høringssvar til saken:
Siste erfaringsartikler
Før og nå: Livet med Frida
Ellen og Ola bor på Bjølsen i Oslo sammen med sine to døtre, Frida (12) og Elvira (10). Frida har Downs syndrom. I dette intervjuet deler de erfaringer fra fødselen, den første tiden som foreldre, søskenrelasjonen mellom Frida og Elvira og livet som familie. Hva har Frida lært dem, og hva ønsker de å si til gravide og nybakte foreldre som venter eller har fått et barn med Downs syndrom?
Før og nå: Livet med Mia
Ragnhild og Erik lever et rolig familieliv på Sagene i Oslo med barna Mia (11) og Nils (9). Mia har Downs syndrom. I dette intervjuet deler de erfaringene fra da hun ble født, den første tiden som foreldre og hverdagen de lever i dag. Hva har de lært, og hva ønsker de å si til gravide og nybakte foreldre i samme situasjon?
– Jeg vil være en varm og trygg person de kan snakke med, uansett valg og uansett hva som skjer
I dette intervjuet deler Kristian erfaringer fra en jobb preget av sterke følelser, vanskelige valg og et stort behov for trygghet og menneskelig nærvær.
Spør om Downs
Spør om alt du lurer på om Downs syndrom og få svar fra fagfolk og andre med erfaring. Tjenesten er anonym og gratis.
Siste spørsmål og svar
Siste fagartikler
Fosterdiagnostikk – informasjon til deg som er gravid
Som en del av svangerskapsoppfølgingen i Norge får alle gravide tilbud om undersøkelser som følger fostrets utvikling. Noen av disse undersøkelsene kan gi svar på om det er risiko for kromosomforandringer, som for eksempel Downs Syndrom. Dette kalles fosterdiagnostikk.
Maler referert i Inspirasjons- og metodehefte
Malene nedenfor er i Word-format slik at man lettere kan gjøres endringer og tilpasninger slik at de fungerer i mange ulike læringssituasjoner. Last ned den malen du trenger, eller alle malene.
Levekår og livskvalitet blant voksne med Downs syndrom
En pilotstudie: utarbeiding av spørreskjema og metodisk design samt kartlegging av levekår og livskvalitet blant et utvalg voksne med Downs syndrom.
Siste webinarer
Kristian om avlastning
I denne videoen, som er en del av innsiktsbiblioteket, deler Kristian sine erfaringer om avlastning og annet.
Jobbklar med utviklingshemming
Hva skal til for å få en god overgang fra jobb til skole? I dette seminaret får du praktiske tips og erfaringer knyttet til overgangen fra skole til arbeidsliv for unge voksne med utviklingshemming: hva er suksesskriteriene, hvem bør involveres, og hvordan kan vi planlegge best mulig?
Å leve med et barn med Downs syndrom i Ukraina
Dette webinaret fra 28. mai 2024 handler om hvordan det kan være å leve med Downs syndrom i Ukraina og virkningen av den pågående konflikten på dette fellesskapet.
Innsiktsbibliotek med erfaringer fra foreldre, til foreldre!
Sjekk ut innsiktsbiblioteket vårt! Det inneholder videoer, podkaster og tekster med erfaringer fra foreldrelivet.
Vi trenger deg som medlem!
Alle er velkomne til å bli medlem og støtte vårt arbeid. Jo flere medlemmer vi er, desto sterkere står vi som organisasjon. For å kunne ivareta interessene til medlemmene våre og få gjennomslagskraft som organisasjon, trenger vi deg og alle i din husstand som medlemmer.
Bidra med din kunnskap
Denne nettsiden er til for å dele kunnskap, erfaringer og innsikt, og vi trenger din hjelp for å gjøre den enda mer kunnskapsrik og verdifull.