Boken «Downs syndrom – de første årene» er skrevet av erfarne fagfolk og foreldre
Denne boken er til dere som har fått et barn med Downs syndrom og til dere som har fått beskjed om at barnet dere venter har et ekstra kromosom 21. Den er til familien og vennene deres. Og ikke minst til hjelperne som er rundt dere.
Skauge forlag: I boken møter dere foreldre som i starten var tynget av sorg fordi barnet var annerledes, og som aldri trodde de ville kunne leve et normalt liv igjen. Og andre som gledet seg over det nye barnet fra første dag. Ingen reaksjoner er riktige eller feile, alle er like normale. De som strevde i starten, er som regel enige om en ting i etterkant: Ikke noe ble så ille som de fryktet.
Foreldre forteller også om den nye hverdagen, som faktisk viste seg å være ganske så lik den gamle. De skriver om gledene ved det første smilet, om personligheten som langsomt begynte å vise seg og om en liten smårolling med vilje og pågangsmot.
En bok full av kunnskap om alle mulighetene
Boken er ikke bare full av følelser og hverdagshistorier, den er framfor alt formidling av kunnskap – metoder og praktiske råd basert på forskning og utvikling innen medisin, psykologi, pedagogikk, logopedi, fysioterapi og andre fagområder. Det hele krydret med uvurderlige erfaringer fra 200 familier fra hele Skandinavia.
Vi som står bak boken, har hatt som utgangspunkt at personer med Downs syndrom utvikler seg og lærer hele livet, akkurat som alle andre. De trenger bare en del støtte underveis. Og det er kunnskap om denne støtten vi vil dele. Det har nemlig skjedd en revolusjon i kunnskapen om Downs syndrom de siste tiårene, og de generasjonene som vokser opp nå, mestrer ting man før trodde var umulig. Ja, noen mener at vi i dag ikke lenger kjenner taket for hva mennesker med Downs syndrom kan oppnå. Det betyr selvstendighet, venner, arbeid, trivsel og deltagelse i samfunnet.
Noe av innholdet
• Gratulerer med barnet ditt
• Fire fortellinger (Om det å få et barn)
• Et bredt spekter av følelser
• Å få beskjeden
• Amming og mating
• Den første tiden
• Tidlig spising
• Motivasjon og læring
• Motorisk utvikling
• Munnmotorikk
• Språket før språket
• Det viktige språket
• Sansene våre
• En god hverdag
• Søsken
• Vår gode familie (Flere familier forteller)
• Fra hjem til barnehage
• Fra barnehage til skole
• Helse
• Hva er Downs syndrom?
• Hjelpeapparatet og rettigheter
Skrevet av erfarne fagfolk og 200 foreldre
Forfatterne har begge tilknytning til barn med Downs syndrom. Christina Haulrich Klausen er mor til Esther og Bjørg. Hun ville lage den boken hun selv savnet da Bjørg ble født. Liv Berit Karlsen er tante til Marion med Downs syndrom. I tillegg har Nina Skauge vært redaktør og konsulent. Hun er mor til Bendik, som er voksen. Men disse tre har på ingen måte skrevet boken alene. Et kobbel med dyktige fagpersoner, alle med solid erfaring på sitt felt, har deltatt. Pluss over 200 familier fra hele Skandinavia.
Utgitt i 2021 av Skauge forlag.
Vi trenger deg som medlem!
Er du ikke medlem? Vårt unike kunnskapsfelleskap trenger din støtte. Sammen gjør vi samfunnet sterkere, klokere og mer fargerikt. Vår stemme høres bedre med deg med på laget, så bli medlem i dag og støtt felleskapet.
Relaterte saker
Veslas koffert – en organisasjon som gir informasjon til nybakte foreldre
Veslas koffert er en frivillig og veldedig organisasjon som arbeider for å bidra positivt i barseltiden til foreldre som nettopp har fått et barn med Downs syndrom
Relaterte temaer
Gravid
På denne siden finner du artikler og innhold som kan være aktuelt for deg som er gravid og/eller har spørsmål om svangerskap og Downs syndrom.
Nybakte foreldre
Her finner du artikler og innhold som kan være aktuelt for deg som søker informasjon om å være nybakt forelder eller foresatt til en baby med Downs syndrom.
Øvrig familie og venner
Her finner du artikler og innhold som kan være aktuelt for deg som søker informasjon om å være besteforelder, tante, fetter eller venn til et menneske med Downs syndrom.