Ikke én gratulasjon
Denne teksten er et blogginnlegg, og er ikke skrevet av Downs Syndrom Norge.
Ønsker du å dele dine erfaringer? Da kan du sende det inn her.
Kjære landsmøte. Det er fantastisk å få barn. Jeg vet hvordan det er å få et såkalt «normalt» barn. Det er det beste, største, mest meningsfulle og opphøyde. Og så vet jeg hvordan det er å få et barn med Downs syndrom. Og tro meg, det er også det største og beste, mest meningsfulle og opphøyde.
Og jeg sa tro meg fordi jeg vet hvordan man bli møtt på helt forskjellige måter i helsevesenet. Svangerskap èn: -Så fantastisk, store nyheter. -Gratulerer. Svangerskap to: -Dette er Downs, og det er jo ikke bra. -Dette kommer til å bli veldig vanskelig og krevende. -Jeg har forstått av dette er et barn dere kanskje faktisk vil satse på. -Hvordan går dette ut over parforholdet? -Dere vet at dere kan ta det bort?. Ikke èn gratulasjon.
Og da vi ba om mer informasjon var det ingen informasjon å få, og vi følte at Noel ikke var velkommen. Da vi satt i regjering så innførte vi en frivillig kontaktfamilieordning hvor man kunne hvis man ville møte en familie som levde i situasjonen. Arbeiderpartiet fjernet denne ordningen. Den ville vært helt uvurderlig for oss, og vi vet også at hvis den hadde blitt gjeninnført, så ville vi meldt oss frivillig som en kontaktfamilie.
Kjære landsmøte, jeg er dypt rørt og takknemlig, for at redaksjonskomiteen anbefaler at forslag 199 skal vedtas – også på selveste rockesokk-dagen. Hjertelig tusen takk!
Trykk her for å se video av talen her.
Skriv blogginnlegg du også!
På bloggen vår ønsker vi å høre dine erfaringer og historier. Bli med og la oss sammen skape et mangfoldig bloggsted.
Siste blogginnlegg
Du endrer verden med den du er
Rikere blir alle som treffer deg, som tar seg tid til ditt inkluderende «hei». Du endrer verden med den du er.
Mia’s speech to FN
I talen understreker Mia viktigheten av god språkopplæring for personer med Downs syndrom, og ønsket om CRPD inn i norsk lov.
Vårens vakreste dag
Siden 2015 har dagen gitt meg tro på menneskene rundt meg, håp om en trygg og innholdsrik fremtid for min kromosom-berikede sønn, og en dyp takknemlighet til alle menneskene med Downs syndrom som har gått foran – som har knust glasstak og utfordret fordommer.
Bidra med din kunnskap
Denne nettsiden er til for å dele kunnskap, erfaringer og innsikt, og vi trenger din hjelp for å gjøre den enda mer kunnskapsrik og verdifull.